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Fosfatidilserina

Enfoque al Paciente | Usos Comunes | Mecanismo de Acción | Dosis | Temas de Seguridad | Interacciones con Otros Medicamentos



 

Enfoque al Paciente

Una cantidad moderada de evidencia indica que la fosfatidilserina puede mejorar el funcionamiento mental en personas con demencia. (La mayoría de los estudios no han separado la demencia por Alzheimer de la demencia sin Alzheimer.) El complemento también ha mostrado ser prometedor para la deficiencia cognoscitiva ligera, y con este fundamento, ésta es ampliamente comercializada como un tipo de estimulante mental en general.

Sin embargo, a pesar de lo que parece una investigación de apoyo un tanto impresionante, existe un grave problema con el fundamento de la evidencia para este complemento: Todos los estudios positivos publicados de la fosfatidilserina utilizaron un producto hecho de cerebro bovino. Este tipo de complemento ya no está disponible debido a las preocupaciones de transmisión de prión. En la actualidad, la fosfatidilserina es fabricada de la soya y el producto resultante no es químicamente idéntico a su forma original. Por ello, de hecho no existe evidencia que respalde el tipo de fosfatidilserina que sus pacientes pueden adquirir.

 

Usos Comunes

  • Demencia [+3]
  • Deficiencia Cognoscitiva de Ligera a Moderada [+3]
  • Depresión [+2]
  • Síndrome de Entrenamiento Atlético Excesivo [+1]

(Los números más altos indican una evidencia mayor; el modificador X indica resultados contradictorios. Vea la Introducción para los detalles acerca de la escala de clasificación.)

Demencia +3

El estudio más grande doble ciego sobre complemento de fosfatidilserina de origen bovino para la demencia dio seguimiento a 494 pacientes de edad avanzada (de 65 a 93 años de edad), reclutados de 23 centros de medicina geriátrica y general en el noreste de Italia, durante un periodo de 6 meses.1  Los participantes sufrían deficiencia cognoscitiva de moderada a severa basándose en la Mini Mental State Examination y la Global Deterioration Scale. A la mitad de los participantes se les suministraron 300 mg de fosfatidilserina al día y la evaluación durante el tratamiento mostró mejoras estadísticamente significativas tanto para el conocimiento como para la conducta en el grupo tratado en comparación con el grupo placebo.

Estos resultados se correlacionan bien con aquellos de estudios doble ciego de menor proporción sobre complementos de fosfatidilserina de origen bovino que incluyeron a un total de más de 500 pacientes con enfermedad de Alzheimer u otras formas de demencia.2 - 8 

Estudios de eficacia en animales con fosfatidilserina de soya han arrojado resultados contradictorios.18-20, 24-27  No han sido reportados estudios en humanos con fosfatidilserina a base de soya para el tratamiento de la demencia.

Deficiencia Cognoscitiva de Ligera a Moderada +3

Un estudio doble ciego controlado por placebo evaluó el efecto del complemento de fosfatidilserina de origen bovino en 149 personas con edades entre los 50 y los 75 años de edad, cuyo grado de daño cognoscitivo se quedó corto en comparación con la demencia clínica.9  Los resultados durante un periodo de 12 semanas mostraron mejorías con el tratamiento de fosfatidilserina en varias mediciones de la función cognoscitiva, con mayor firmeza entre los participantes más afectados.

Sin embargo, un estudio doble ciego con 120 personas de edad avanzada con ligeras aflicciones de memoria falló en descubrir beneficios.28  Esta discrepancia podría ser debida al tipo de fosfatidilserina utilizada - el segundo estudio el tipo de complemento derivado de la soya.

Depresión +2

Un pequeño estudio cruzado doble ciego sugiere que el complemento de fosfatidilserina puede ser útil en los pacientes geriátricos con depresión. También fueron observadas 10 mejorías en los síntomas afectivos en muchos de los estudios de la fosfatidilserina para la demencia.

Síndrome de Entrenamiento Atlético Excesivo +1

Estudios preliminares sugieren que el complemento de fosfatidilserina puede afectar la respuesta del cortisol en el ejercicio físico en exceso, permitiendo posiblemente desarrollar masa muscular con mayor rapidez en el físicoculturismo y otros tipos de entrenamiento atlético, de esta manera reduciendo los síntomas del síndrome de sobreentrenamiento.11,12,13 

 

Mecanismo de Acción

La administración externa de fosfatidilserina estimula la liberación de acetilcolina en la corteza cerebral de las ratas.14  También han sido observados efectos dopaminergénicos.15  Además, la fosfatidilserina ha sido implicada como una señal universal de muerte celular apoptótica: Cuando el fosfolípido es desplazado de la capa interna de la membrana celular, la apariencia de su membrana externa es una señal de la célula dañada al ser fagocitada por los macrófagos.16  Es por eso que los exógenos extra celulares podrían servir como un señuelo, previniendo la degradación innecesaria del tejido por los macrófagos activados. Este nuevo modelo es respaldado por los trabajos anteriores donde se demostraba la supresión de la función fagocítica macrófaga por la fosfatidilserina.17 

 

Dosis

La dosis usual de fosfatidilserina es de 100 mg tres veces al día; sin embargo, algunos estudios han utilizado 200 mg dos veces al día. Puede tomarse con o sin alimentos.

 

Temas de Seguridad

Son raros los efectos secundarios reportados con el uso de fosfatidilserina en estudios clínicos y están limitados por lo general a ligeros malestares gastrointestinales.1  En estudios doble ciego, las evaluaciones bioquímicas no han mostrado efectos adversos.21  Dosis orales en estudios con roedores y perros mostraron intoxicación del sistema orgánico no definida y los valores LD50 fueron o no determinables o muy altos.22  Ha sido descubierto que la fosfatidilserina es no teratogénica en ratas y conejos. La evaluación mutagénica fue negativa.

Se desconoce la dosis máxima segura en personas con enfermedades renales o hepáticas severas.

Seguridad en los Niños Pequeños y en las Mujeres Embarazadas o Lactando

Aunque no se sabe o se sospecha de riesgos, las dosis máximas de seguridad para mujeres embarazadas o lactando, así como en niños pequeños, no han sido establecidas.

 

Interacciones con Otros Medicamentos

Los estudios de laboratorio reportan que los ácidos grasos ester de la fosfatidilserina y de la fosfatidiletalonamina pueden estimular sinergísticamente el efecto anticoagulante de la heparina.23 


References [ + ]

1. Cenacchi T, Bertoldin T, Farina C, et al. Cognitive decline in the elderly: a double-blind, placebo-controlled multicenter study on efficacy of phosphatidylserine administration. Aging (Milano). 1993;5:123-133.

2. Amaducci L, and the SMID Group. Phosphatidylserine in the treatment of alzheimer's disease: results of a multicenter study. Psychopharmacol Bull. 1988;24:130-134.

3. Crook T, Petrie W, Wells C, et al. Effects of phosphatidylserine in Alzheimer's Disease. Psychopharmacol Bull. 1992;28:61-66.

4. Delwaide PJ, Gyselynck-Mambourg AM, Hurlet A, et al. Double-blind randomized controlled study of phosphatidylserine in senile demented patients. Acta Neurol Scand. 1986;73:136-140.

5. Engel RR, Satzger W, Gunther W, et al. Double-blind cross-over study of phosphatidylserine vs. placebo in patients with early dementia of the Alzheimer type. Eur Neuropsychopharmacol. 1992;2:149-155.

6. Funfgeld EW, Baggen M, Nedwidek P, et al. Double-blind study with phosphatidylserine (PS) in Parkinsonian patients with senile dementia of Alzheimer's type (SDAT). Prog Clin Biol Res. 1989;317:1235-1246.

7. Palmieri G, Palmieri R, Inzoli MR, et al. Double-blind controlled trial of phosphatidylserine in patients with senile mental deterioration. Clin Trials J. 1987;24:73-83.

8. Villardita C, Grioli S, Salmeri G, et al. Multicentre clinical trial of brain phosphatidylserine in elderly patients with intellectual deterioration. Clin Trials J. 1987;24:84-93.

9. Crook TH, Tinklenberg J, Yesavage J, et al. Effects of phosphatidylserine in age-associated memory impairment. Neurology. 1991;41:644-649.

10. Maggioni M, Picotti GB, Bondiolotti GP, et al. Effects of phosphatidylserine therapy in geriatric patients with depressive disorders. Acta Psychiatr Scand. 1990;81:265-270.

11. Fahey TD, Pearl MS. The hormonal and perceptive effects of phosphatidylserine administration during two weeks of resistive exercise-induced overtraining. Biol Sport. 1998;15:135-144.

12. Monteleone P, Beinat L, Tanzillo C, et al. Effects of phosphatidylserine on the neuroendocrine response to physical stress in humans. Neuroendocrinology. 1990;52:243-248.

13. Monteleone P, Maj M, Beinat L, et al. Blunting by chronic phosphatidylserine administration of the stress-induced activation of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis in healthy men. Eur J Clin Pharmacol. 1992;41:385-388.

14. Casamenti F, Mantovani P, Amaducci L, et al. Effect of phosphatidylserine on acetylcholine output from the cerebral cortex of the rat. J Neurochem. 1979;32:529-533.

15. Calderini G, Bellini F, Consolazione A, et al. Reparative processes in aged brain. Gerontology. 1987;33:227-233.

16. Martin SJ, Reutelingsperger CP, McGahon AJ, et al. Early redistribution of plasma membrane phosphatidylserine is a general feature of apoptosis regardless of the initiating stimulus: inhibition by overexpression of Bcl-2 and Abl. J Exp Med. 1995;182:1545-1556.

17. Palatini P, Viola G, Bigon E, et al. Pharmacokinetic characterization of phosphatidylserine liposomes in the rat. Br J Pharmacol. 1991;102:345-350.

18. Mantovani P, Pepeu G, Amaducci L. Investigations into the relationship between phospholipids and brain acetylcholine. Adv Exp Med Biol. 1976;72:285-292.

19. Toffano G, Leon A, Benvegnu D, et al. Effect of brain cortex phospholipids on catechol-amine content of mouse brain. Pharmacol Res Commun. 1976;8:581-590.

20. Blokland A, Honig W, Brouns F, et al. Cognition-enhancing properties of subchronic phosphatidylserine (PS) treatment in middle-aged rats: comparison of bovine cortex PS with egg PS and soybean PS. Nutrition. 1999;15:778-783.

21. Cenacchi B, Baggio C, Palm E. Human tolerability of oral phosphatidylserine assessed through laboratory examinations. Clin Trials J. 1987;24:125-130.

22. Heywood R, Cozens DD, Richold M. Toxicology of a phosphatidylserine preparation from bovine brain (BC-PS). Clin Trials J. 1987;24:25-32.

23. van den Besselaar AM. Phosphatidylethanolamine and phosphatidylserine synergistically promote heparin's anticoagulant effect. Blood Coagul Fibrinolysis. 1995;6:239-244.

24. Blokland A, Honig W, Brouns F, et al. Cognition-enhancing properties of subchronic phosphatidylserine (PS) treatment in middle-aged rats: comparison of bovine cortex PS with egg PS and soybean PS. Nutrition. 1999;15:778 - 783.

25. Furushiro M, Suzuki S, Shishido Y, et al. Effects of oral administration of soybean lecithin transphosphatidylated phosphatidylserine on impaired learning of passive avoidance in mice. Jpn J Pharmacol. 1997;75:447 - 450.

26. Suzuki S, Yamatoya H, Sakai M, et al. Oral administration of soybean lecithin transphosphatidylated phosphatidylserine improves memory impairment in aged rats. J Nutr. 2001;131:2951-2956.

27. Sakai M, Yamatoya H, Kudo S. Pharmacological effects of phosphatidylserine enzymatically synthesized from soybean lecithin on brain functions in rodents. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1996;42:47 - 54.

28. Jorisse BL, Brouns F, Van Boxtel MP, et al. The influence of soy-derived phosphatidylserine on cognition in age-associated memory impairment. Nutr Neurosci. 2001;4:121-34.



Ultima revisión julio 2012 por EBSCO CAM Review Board
Last Updated: 7/25/2012

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