La toxina botulínica (bótox) se produce a partir de un tipo de bacteria. También se denomina neurotoxina bacteriana. La inyección de bótox bloquea la señal química que los nervios envían a los músculos, lo que genera una parálisis temporal del músculo. Eso disminuye la contracción del músculo y reduce la formación de arrugas.
Hay varios tipos y marcas de esta toxina. Algunos ejemplos incluyen Botox, Dusport y Reloxin, que son formulaciones de la toxina botulínica tipo A. Otra marca es Myobloc, que es una formulación de la toxina botulínica tipo B. Estos productos se utilizan con motivos médicos y cosméticos.
Bótox es un término general. Se puede usar cualquier marca de toxina botulínica.
ArrugasCopyright © Nucleus Medical Media, Inc. |
En general se utiliza como tratamiento para alisar arrugas de la cara y el cuello. Ha sido aprobado por la Dirección de Fármacos y Alimentos (FDA) para el tratamiento de las líneas del ceño entre las cejas (arrugas del entrecejo) y el tratamiento de arrugas en el ángulo externo de los ojos (patas de gallo).
Las complicaciones son poco frecuentes. Cuando ocurren, son temporales y leves. Los efectos secundarios afectan el lugar de la inyección. Por ejemplo, si las inyecciones se realizan cerca de los ojos, puede haber complicaciones en los párpados o el contorno de las cejas.
Los problemas temporales pueden incluir:
Las siguientes son reacciones menos frecuentes. En general son leves y no duran demasiado.
Otras complicaciones que pueden ocurrir incluyen:
Comunicado de salud pública sobre la toxina botulínica emitido por la FDA |
Hay riesgo de que la toxina botulínica se propague más allá del área de la inyección. Esta propagación puede causar síntomas de botulismo, como dificultad para respirar e incluso la muerte. Estos síntomas parecen ser muy frecuentes entre los niños que padecen parálisis cerebral y reciben la inyección para tratar la espasticidad. La advertencia se aplica a Botox, Botox Cosmetic, Myobloc y Dysport. Para obtener mayor información, visite: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm175013.htm. |
La toxina también puede interactuar con medicamentos como los antibióticos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma.
No se aplique botox si:
La mayoría de las veces no se administra anestesia. Algunos pacientes pueden preferir que les adormezcan el área para estar cómodos. En este caso, se puede utilizar anestesia tópica.
Se utilizará una aguja fina. La toxina se inyecta a través de la piel en el músculo designado. A menudo necesitará varias inyecciones en un área pequeña.
Se necesita poco tiempo de recuperación, pero recuerde lo siguiente:
La duración dependerá de la cantidad de sitios implicados. En general dura menos de 20 minutos.
Es posible que sienta alguna molestia mínima.
Se pueden retomar las actividades normales después del procedimiento.
La toxina debilita temporalmente los músculos tratados. Pueden pasar hasta 72 horas para que los efectos se noten. El tratamiento dura normalmente de 3 a 4 meses. Con el uso repetido, los efectos podrían tardar más tiempo.
Es importante controlar su recuperación. Avise al médico sobre cualquier problema. Llame al médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:
Si cree que tiene una urgencia, solicite servicios de asistencia médica de urgencias de inmediato.
American Academy of Dermatology
http://www.aad.org
American Society of Plastic Surgeons
http://www.plasticsurgery.org
Canadian Dermatology Association
http://www.dermatology.ca
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca
Ondo WG, Gollomp S, Galvez-Jimenez N. A pilot study of botulinum toxin A for headache in cervical dystonia. Headache. 2005;45(8):1073-1077.
Ward A, Roberts G, Warner J, et al. Cost-effectiveness of botulinum toxin type A in the treatment of post-stroke spasticity. J Rehabil Med. 2005;37(4):252-257.
11/4/2009 DynaMed Systematic Literature Surveillance
...(Click grey area to select URL)
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US Food & Drug Administration. FDA approves Botox Cosmetic to improve the appearance of crow's feet lines. US Food and Drug Administration website. Available at: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm367662.htm. Updated September 11, 2013. Accessed September 3, 2014.
Ultima revisión September 2019 por
EBSCO Medical Review Board
Donald W. Buck II, MD
Last Updated: 09/18/2020
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