por Diana Kohnle
Agranulocitosis es una condición que resulta de una deficiencia en la médula ósea de una persona para producir una cantidad suficiente de glóbulos blancos, o destrucción incrementada de los glóbulos blancos. En consecuencia, el recuento de glóbulos blancos es bajo. La agranulocitosis adquirida es provocada, principalmente, por ciertos medicamentos o tratamientos. La agranulocitosis congénita es una condición que está presente desde el nacimiento. La agranulocitosis por lo general responde bien al tratamiento, así que contacte a su médico si cree que puede tener esta condición.
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La agranulocitosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los siguientes factores incrementan sus probabilidades de desarrollar agranulocitosis. Si tiene alguno de éstos, dígaselo a su médico:
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a agranulocitosis. Estos síntomas podrían ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Si usted experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.
Su médico le preguntará acerca de sus síntomas e historial clínico, y le realizará un examen físico. Exámenes podrían incluir los siguientes:
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Opciones de tratamiento incluyen las siguientes:
La transfusión de glóbulos blancos para reemplazar el déficit puede ser benéfico en algunas personas.
Se usa para tratar la infección que pueda estar causando la agranulocitosis o siendo el resultado de la misma.
Dependiendo de la causa, algunas personas se pueden beneficiar de tratamientos con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias macrófagas de granulocitos (GM- CSF).
Retirar la toxina/medicamento o tratar el trastorno principal.
Para ayudar a reducir sus probabilidades de contraer agranulocitosis, dé los siguientes pasos:
American Dental Association
http://www.mouthhealthy.org
National Organization for Rare Disorders, Inc.
http://www.rarediseases.org
The College of Family Physicians of Canada
http://www.cfpc.ca
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca
Boulton F, Cooper C, et al. Neutropenia and agranulocytosis in England and Wales: incidence and risk factors. American Journal of Hepatology. 2003 Apr;72(4):248-54.
Neutropenia. EBSCO DynaMed website. Available at:
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Updated March 19, 2015. Accessed June 30, 2015.
Ultima revisión March 2020 por
EBSCO Medical Review Board
Michael J. Fucci, DO, FACC
Last Updated: 03/18/2020
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