Faslodex: Otra Opción para el Tratamiento del Cáncer de Mama

treatment options El 15 de mayo de 2002, la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense aprobó Faslodex (fulvestrant) como una opción para la terapia contra el cáncer de mama. Específicamente, Faslodex se puede utilizar para el tratamiento de cáncer de mama metastásico positivo al receptor hormonal en mujeres postmenopáusicas cuando el tratamiento no es efectivo con otras formas de terapia antiestrógeno. Con base en resultados de dos ensayos clínicos, Faslodex parece alentar el progreso de cáncer y disminuir el tamaño de los tumores en algunas mujeres. Faslodex se administra una vez al mes como una inyección intramuscular.

El Papel del Estrógeno

Faslodex se clasifica como terapia antiestrógeno, junto com Tamoxifen y Arimidex (anastrozol). Estos medicamentos están diseñados para tratar las formas de cáncer de mama que son sensibles al estrógeno hormonal. En tales casos, existen receptores de estrógeno en el exterior de las células cancerosas de las mamas. Estos receptores reciben estrógeno, lo que estimula su crecimiento.

Cada medicamento antiestrógeno funciona por medio de un mecanismo ligeramente diferente, haciendo posible que estos medicamentos se utilicen en secuencia. Esto significa que los doctores tienen más armas para pelear contra el cáncer de mama y pueden controlar el cáncer durante un periodo más largo de tiempo. El Tamoxifen obstruye el estrógeno del receptor de estrógeno en las células cancerosas de las mamas; el Arimidex disminuye el nivel de estrógeno en el cuerpo previniendo su producción en las glándulas suprarrenales; y el Faslodex destruye los receptores de estrógeno en las células cancerosas de los senos.

Resultados de la Investigación

La aprobación de la FDA se basó en dos ensayos controlados al azar. Estos estudios compararon a Faslodex con el Arimidex. Los resultados mostraron que Faslodex fue tan efectivo como Arimidex. Además, los dos medicamentos parecieron ser igualmente seguros. Los efectos secundarios más comunes que se reportaron fueron de gravedad ligera a moderada e incluyeron:

Fuentes Adicionales:

US Food and Drug Administration
http://www.fda.gov
Ultima revisión July 2010 por Brian Randall, MD
Last Updated: 7/11/2010

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