El arco aórtico doble es un tipo de defecto cardíaco en el anillo vascular. En un corazón normal, la sangre fluye del cuerpo al atrio derecho, sale del ventrículo derecho y entonces viaja a los pulmones para recoger oxígeno fresco. Después, la sangre regresa a la aurícula izquierda, pasa dentro del ventrículo izquierdo y sale hacia el resto del cuerpo por una arteria muy grande llamada aorta.
Con un arco aórtico doble, la aorta se ramifica en conductos derecho e izquierdo, en lugar de formar un solo conducto grande. Los dos conductos pueden encerrarse y oprimir las vías respiratorias y/o el esófago.
Si bien esta afección se puede detectar en la infancia, a menudo se descubre más adelante en la vida.
Cámaras y válvulas del corazón
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Flujo sanguíneo a través del corazón
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El arco aórtico doble es un defecto congénito. Esto significa que el bebé nace con la afección. No se sabe exactamente por qué el corazón no se desarrolla normalmente en algunos bebés.
Los síntomas pueden incluir:
Estos síntomas podrían ser causados por otras afecciones. Si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas, informe al médico de inmediato.
Su médico le preguntará acerca de los síntomas e historial clínico de su hijo. Se le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
Platique con su doctor sobre el mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:
Si su hijo tiene síntomas, tales como dificultad para respirar, se realizará la cirugía. El objetivo de la cirugía es ligar y cerrar una de estas ramificaciones extra. Una vez hecho esto, los síntomas pueden mejorar de inmediato o gradualmente con el tiempo.
Su hijo se someterá a estudios regulares con un cardiólogo.
No se conoce ninguna manera de prevenir el arco aórtico doble. Obtener atención prenatal adecuada es siempre importante.
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Ultima revisión septiembre 2012 por Michael Woods, MD
Last Updated: 09/30/2012
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