El síndrome de Gilbert es un trastorno hepático genético benigno común. Causa el aumento de los niveles de bilirrubina por encima de lo normal. La bilirrubina es un subproducto químico de la hemoglobina de color amarillo (el pigmento rojo de las células sanguíneas) y por lo general el hígado la excreta como bilis.
El síndrome de Gilbert se encuentra en 3% a 7% de la población estadounidense; afecta hasta un 10% de algunas poblaciones caucásicas. Esta afección suele manifestarse durante la adolescencia o en la edad adulta (20 a 30 años).
El Hígado
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El síndrome de Gilbert suele ser causado por una anomalía genética heredada. Los síntomas ocurren cuando hay una interferencia con la enzima hepática que es importante en la eliminación de bilirrubina. Esto causa el aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre, que puede producir síntomas como ictericia.
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los factores de riesgo para el síndrome de Gilbert son:
El síndrome de Gilbert no suele presentar síntomas. Sin embargo, las personas que sí tienen síntomas pueden sufrir:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
También se hacen exámenes de sangre para descartar enfermedades hepáticas más graves, como hepatitis. A veces, también puede requerirse una biopsia de hígado para descartar otras enfermedades hepáticas.
No es necesario realizar ningún tratamiento para el síndrome de Gilbert. Los síntomas suelen desaparecer solos.
No hay manera de prevenir el síndrome de Gilbert. Sin embargo, puede prevenir los síntomas evitando lo siguiente:
American Liver Foundation
http://www.liverfoundation.org
Gilberts Web
.
http://www.gilbertsweb.co.uk
American Liver Foundation
Harrison's Online
MedlinePlus
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000301.htm
Ultima revisión noviembre 2009 por Rosalyn Carson-DeWitt, MD
Last Updated: 11/2/2009
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