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Arco aórtico interrumpido en niños

Definición

Un arco aórtico interrumpido es un defecto cardíaco poco frecuente. El arco aórtico es parte del principal vaso sanguíneo que ayuda a circular la sangre desde el corazón hacia el resto del corazón. Con este defecto, el arco aórtico está interrumpido o incompleto. La sangre no puede fluir normalmente por este. Así, el flujo sanguíneo se torna menos eficiente. Si un niño tiene este defecto, también puede tener un agujero en la pared entre las cavidades derecha e izquierda (ventrículos) del corazón.

Cámaras y válvulas del corazón

anatomía del corazón
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Flujo sanguíneo a través del corazón

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Causas    TOP

Se desconoce la causa directa. El defecto se desarrolla entre la quinta y la séptima semana de crecimiento fetal. El bebé nace con la afección.

Factores de riesgo    TOP

Su hijo puede tener mayor riesgo de esta afección si tiene el síndrome de DiGeorge. Esta es una anomalía cromosómica.

Síntomas    TOP

Los síntomas por lo general aparecen en el primer o segundo día después del nacimiento. Muchas veces, el bebé presenta síntomas poco después de nacer. Informe a su médico si observa lo siguiente en su bebé o niño:

  • Debilidad
  • Mala alimentación
  • Respiraciones aceleradas
  • Palidez o piel fría
  • Disminución de la diuresis

Esta afección puede provocar shock e insuficiencia cardíaca congestiva. El niño necesitará atención de emergencia.

Durante el examen, el médico también puede detectar:

  • Frecuencia cardiaca rápida
  • Pulso débil
  • Bajos niveles de oxígeno

Estos síntomas se pueden atribuir a otras afecciones.

Diagnóstico    TOP

El doctor:

  • Preguntará sobre los síntomas y el historial clínico de su hijo
  • Realizará un examen físico

Las pruebas pueden incluir:

  • Ecocardiograma: una prueba que usa ondas sonoras (ultrasonido) para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón
  • Radiografía torácica: un estudio por imágenes que utiliza pequeñas cantidades de radiación para obtener una imagen del tórax
  • Electrocardiograma (ECG, EKG): un estudio que registra la actividad del corazón al medir las corrientes eléctricas que pasan a través del músculo cardiaco
  • Resonancia magnética: una prueba que usa ondas magnéticas para captar imágenes de estructuras internas del cuerpo
  • Tomografía computarizada (TC): un tipo de radiografía que usa una computadora para obtener imágenes de las estructuras internas del cuerpo

Tratamiento    TOP

Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:

Medicamentos

Se pueden administrar medicamentos, como la prostaglandina E1, para mantener el flujo sanguíneo por otro vaso sanguíneo llamado conducto arterial. Esto permite que una cantidad de sangre llegue alrededor de la interrupción en la aorta. Este es un tratamiento temporal.

Se pueden administrar otros medicamentos para:

  • Ayudar a que el corazón lata más fuerte
  • Eliminar el líquido extra del cuerpo

Cirugía

Se necesita una cirugía para corregir este defecto. La cirugía se realiza para formar una conexión entre las dos partes del arco aórtico. También se cierra el agujero en el corazón entre los ventrículos. Luego se cierra el conducto arterial.

Control durante toda la vida    TOP

El niño deberá consultar periódicamente a un cardiólogo.

Prevención    TOP

No se conoce ninguna manera de prevenir esta enfermedad. Obtener atención prenatal adecuada es siempre importante.

RESOURCES:

American Heart Association
http://www.heart.org
Healthy Children—American Academy of Pediatrics
http://www.healthychildren.org

CANADIAN RESOURCES:

Canadian Cardiovascular Society
http://www.ccs.ca/
Heart and Stroke Foundation of Canada
http://www.heartandstroke.ca

References:

Interrupted aortic arch. Cincinnati Children’s Hospital Medical Center website. Available at:
...(Click grey area to select URL)
Updated November 2012. Accessed July 17, 2013.
Interrupted aortic arch. Johns Hopkins Children's Center website. Available at:
...(Click grey area to select URL)
Updated May 16, 2011. Accessed July 17, 2013.
Ultima revisión June 2015 por Michael Woods, MD
Last Updated: 5/11/2013

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