Hospital | ||
Defecto Septal Auricular(ASD; "Orificio" en el corazón)
por
Diana Kohnle DefiniciónEl defecto septal auricular (ASD) es un defecto congénito de nacimiento. Es una anomalía en la aurícula (las cámaras superiores del corazón). En el ASD, la pared entre las cámaras izquierdas y derechas no cierra completamente. En un feto en desarrollo, existe una abertura entre las aurículas izquierda y derecha. Esta abertura permite que la sangre se desvíe de los pulmones. Cuando nace el bebé, esa abertura normalmente se cierra y la sangre fluye a los pulmones. En bebés que nacen con ASD, la sangre pasa de la aurícula izquierda a la derecha. Eventualmente, esta afección puede causar problemas en los pulmones. El ASD ocurre en aproximadamente en 4 de cada 100.000 bebés. Es posible que aquellos pacientes con defectos leves a moderados no presenten complicaciones ni síntomas. Los ASD muy pequeños se cierran solos aproximadamente en el 90% de los casos. Aquellos que presentan defectos más graves pueden desarrollar una incapacidad en el fututo.
CausasEl ASD es un defecto congénito. Esto significa que ocurre durante el desarrollo fetal y se manifiesta en el nacimiento. Ciertos casos pueden ser consecuencia de un defecto genético o una anomalía heredada de uno de los padres. Otros pueden originarse por enfermedades padecidas por la madre durante el embarazo. En mayoría de los casos, se desconoce la causa. Factores de riesgoDebido a que se desconoce la causa, no se pueden mencionar factores de riesgo conocidos para esta afección. SíntomasLos síntomas incluyen:
Los pacientes con defectos leves a moderados pueden no presentar síntomas. También es posible que no manifiesten síntomas hasta llegar a una edad avanzada. DiagnósticoEl médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. También se le realizará un examen. Las pruebas pueden incluir:
TratamientoEs posible que los defectos pequeños que causan pocos síntomas o ninguno no necesiten tratamiento. Además, muchos defectos pueden resolverse con el tiempo, sin un tratamiento. Consulte con el médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Las opciones de tratamiento incluyen: CirugíaEs posible que sea necesario realizar una cirugía en los pacientes con defectos considerables y que experimentan síntomas apreciables. También se puede realizar un nuevo procedimiento, el cual cierra la abertura sin cirugía. Se inserta un dispositivo de cierre a través de un catéter cardíaco, que se inserta en la ingle. AntibióticosDespués de una cirugía a corazón abierto, se prescriben antibióticos antes del trabajo dental o de otros procedimientos. Esto se realiza para reducir el riesgo de manifestar endocarditis bacteriana.
PrevenciónDebido a que esta afección es un defecto congénito con causas desconocidas, existen medidas preventivas. El diagnóstico y el tratamiento oportunos pueden ayudar a prevenir complicaciones RESOURCES:Family Doctor—American Association of Family Physicians http://familydoctor.org American Heart Association http://www.heart.org CANADIAN RESOURCES:Canadian Adult Congenital Heart Network http://www.cachnet.org Canadian Heart and Stroke Foundation http://www.heartandstroke.com References:Antibiotic prophylaxis for heart patients. American Dental Association's MouthHealthy.org website. Available at: ...(Click grey area to select URL) Accessed June 29, 2015. Atrial septal defect. KidsHealth.org website. Available at: ...(Click grey area to select URL) Updated May 2013. Accessed June 29, 2015. Atrial septal defects and patent foramen ovale. EBSCO DynaMed website. Available at: ...(Click grey area to select URL) Updated May 26, 2015. Accessed June 29, 2015. Ultima revisión May 2018 por
EBSCO Medical Review Board
Michael J. Fucci, DO, FACC Last Updated: 07/25/2018 | ||