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Hiperplasia Adrenal Congénita(HAC)
por
Diane Stresing DefiniciónLa hiperplasia adrenal congénita (HAC) provoca una disminución de los niveles de ciertas hormonas en el organismo. Este trastorno puede ser potencialmente mortal. Si realizan el tratamiento adecuado, las personas con HAC pueden llevar una vida saludable y normal. Si sospecha que su hijo puede tener HAC, hable con el pediatra acerca de las opciones de tratamiento. Si está embarazada y sospecha que su hijo puede verse afectado por la HAC, pregunte a su médico acerca de los exámenes disponibles. También puede estar disponible el tratamiento prenatal. Dicho tratamiento puede servir para corregir los problemas antes del nacimiento. CausasLas glándulas adrenales están situadas inmediatamente sobre los riñones. Producen hormonas imprescindibles para la vida. En el caso de la HAC, estas glándulas producen cantidades insuficientes de una o de ambas de las siguientes hormonas:
Factores de riesgoLa HAC es un trastorno hereditario. La mayoría de las personas que son portadoras del gen para la HAC no padecen dicho trastorno. Si algún familiar cercano padece HAC, hable con su médico acerca de las pruebas genéticas. Estas pruebas son muy importantes si está esperando un hijo o si planea tener uno. SíntomasSi su hijo experimenta cualquiera de estos síntomas, no asuma que se debe a la HAC. Estos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud menos graves, o por una reacción a los medicamentos. Si su hijo experimenta cualquiera de ellos, consulte a su doctor. En recién nacidas:
En los recién nacidos no hay síntomas evidentes a la vista. En niños de tan sólo dos o tres años pueden observarse los primeros signos de la pubertad. Pueden experimentar:
Tantos los niños como las niñas pueden:
DiagnósticoSi está embarazada, su médico le hará preguntas acerca de su embarazo. También le hará preguntas sobre su historia clínica. Se pueden realizar las siguientes pruebas:
Si su hijo ya nació, su médico le preguntará sobre los síntomas y la historia clínica del bebé. Se le realizará un examen físico. Es posible que su médico tome una pequeña muestra de sangre y de orina para revisar los niveles de hormonas. En casos más dudosos, se realizan pruebas genéticas mediante análisis de sangre. Es posible que usted y su hijo sean derivados a un especialista. Los endocrinólogos se especializan en hormonas. El urólogo pediátrico se especializa en el sistema urinario en niños. TratamientoHable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted o su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen: Tratamiento prenatalSe suele administrar dexametasona cuando se diagnostica la HAC antes del nacimiento. Se administra durante los primeros meses del embarazo. Suele tomarse en forma de líquido o píldora. Su médico determinará la dosis adecuada. Medicamentos para quienes nacen con HACLa mayoría de los niños que nacen con HAC debe tomar medicamentos de hormonoterapia sustitutiva durante toda su vida. Si se realiza un seguimiento constante, no se esperan efectos secundarios. El objetivo del tratamiento es mantener el equilibrio hormonal normal del organismo. Es importante saber que, durante situaciones estresantes, se debe incrementar la dosis de cortisol. Siga las indicaciones de su médico. Cambios en la dietaPor lo general, quienes padecen enfermedad de pérdida de sal requieren sal de mesa adicional en la dieta. El cortisol puede incrementar el apetito. Esto puede llevar a un incremento excesivo de peso. Debe controlarse la ingesta de calorías. CirugíaEn la mayoría de los casos, la cirugía puede corregir los genitales formados anormalmente. La cirugía suele realizarse cuando el niño tiene entre uno y tres años de edad. PrevenciónLa HAC es un trastorno hereditario. No existen medidas preventivas, excepto para la administración de dexametasona. RESOURCESCongenital Adrenal Hyperplasia Education and Support Network http://www.congenitaladrenalhyperplasia.org Congenital Adrenal Research Education and Support Foundation http://www.caresfoundation.org CANADIAN RESOURCESSick Kids—The Hospital for Sick Children http://www.sickkids.ca Save Babies Through Screening Foundation of Canada http://www.savebabies.org References:Bachelot a, Chakhtoura Z, Rouxel A, Dulon J, Touraine P. Hormonal treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Ann Endocrinol
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EBSCO Medical Review Board
Kari Kassir, MD Last Updated: 11/03/2020 | |