Hospital | |
Síndrome de Sjogren
por
Equipo editorial y contribuyentes
.
DefiniciónEl síndrome de Sjogren es una enfermedad inflamatoria en la que el sistema inmunológico destruye las células de las glándulas exocrinas. Afecta con más frecuencia las glándulas salivales y lacrimales. Esta es una condición que dura toda la vida. Existen de dos tipos:
CausasSe desconocen las causas del síndrome de Sjogren. Los factores que contribuyen podrían incluir:
Factores de riesgoLos factores que aumentan el riesgo de sufrir el síndrome de Sjogren son:
SíntomasLos síntomas pueden incluir:
En algunos casos, también se afectan otras partes del cuerpo. Éstos incluyen:
Los pacientes con síndrome de Sjogren suelen tener anticuerpos anti-Ro, que pueden pasarse al bebé durante el embarazo. En algunos casos, pueden provocar lupus neonatal o bloqueo del corazón en niños. DiagnósticoEsta enfermedad puede afectar varias zonas del cuerpo. Es posible que deba consultar a varios especialistas antes de obtener un diagnóstico final. La sequedad de los ojos y la boca aumenta con la edad, y también puede ser causada por los medicamentos. El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Se le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
TratamientoNo hay cura para el síndrome de Sjogren y ningún tratamiento puede restablecer la capacidad de las glándulas para producir humedad. Entre los pacientes con síndrome Sjogren hay una mayor incidencia de linfoma no Hodgkin, Por lo que deben ser controlados detalladamente. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas. Los tratamientos incluyen: MedicamentosPara ayudar a aliviar la sequedad:
Para aliviar el dolor muscular y articular:
Para aliviar la inflamación o la hinchazón:
Control del estilo de vida
Esta afección suele ser benigna. Sin embargo, las personas con casos graves tienen mayor riesgo de desarrollar linfoma, un cáncer de los glóbulos blancos. El médico necesitará revisarlo para detectar esta situación. PrevenciónNo hay indicaciones para prevenir el síndrome de Sjogren, debido a que se desconoce la causa. RESOURCES:American Autoimmune Related Diseases Association http://www.aarda.org Sjogren's Syndrome Foundation http://www.sjogrens.org References:Fox RI. Sjogren’s syndrome.
Lancet.
2005;366:321-331. Kassan SS, Montsopolous HM. Clinical manifestations of Sjogren’s disease.
Arch Intern Med.
2004;164:1275-1284. Papas, et al. Successful treatment of dry mouth and dry eye symptoms in Sjogren's syndrome patients with oral pilocarpine: a randomized, placebo-controlled, dose-adjustment study.
J Clin Rheumatol. 2004;10:169-177. Pertovaara M, Korpela M, et al. Clinical follow up study of 87 patients with sicca symptoms (dryness of eyes or mouth, or both).
Ann Rheum Dis.
1999; 58:423. Ramos-Casals M, Tzioufas AG, Font J. Primary Sjögren's syndrome: new clinical and therapeutic concepts.
Ann Rheum Dis.
2005; 64:347. Sjogren's syndrome. American College of Rheumatology website. Available at: ...(Click grey area to select URL) Updated July 2012. Accessed December 16, 2014. Venables PJ. Management of patients presenting with Sjogren's syndrome.
Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006;20:791-807. 7/7/2014 DynaMed's Systematic Literature Surveillance ...(Click grey area to select URL) Liang Y, Yang Z, et al. Primary Sjogren's syndrome and malignancy risk: a systematic review and meta-analysis. Ann Rheum Dis. 2014 Jun;73(6):1151-1156. 11/9/2015 DynaMed's Systematic Literature Surveillance ...(Click grey area to select URL) Kuo CF, Grainge MJ, Valdes AM, et al. Familial aggregation of systemic lupus erythematosus and coaggregation of autoimmune diseases in affected families. JAMA Intern Med. 2015;175(9):1518-1526. Ultima revisión December 2020 por
EBSCO Medical Review Board
Kari Kassir, MD Last Updated: 03/02/2021 | |