La inyección de siltuximab se usa para tratar la enfermedad multicéntrica de Castleman (multicentric Castleman's disease,MCD); un crecimiento exagerado anormal de las células linfáticas en más de una parte del cuerpo que puede provocar síntomas y puede aumentar el riesgo de desarrollar una infección grave o cáncer) en personas que no tienen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y la infección del herpes virus humano 8 (HHV-8). El siltuximab es una clase de medicamento llamado anticuerpo monoclonal. Funciona bloqueando la acción de una sustancia natural que causa un mayor crecimiento de las células linfáticas en personas con MCD.
La inyección de siltuximab viene en forma de líquido para que lo inyecte un proveedor de cuidado de la salud por vía intravenosa (en la vena) en un plazo de una hora en un hospital o consultorio médico. Por lo general se administra una vez cada 3 semanas.
Es posible que experimente una reacción cuando reciba la inyección de siltuximab. Si experimenta una reacción, su proveedor de cuidado de la salud detendrá su infusión y le dará un medicamento para tratar la reacción. Si su reacción es grave, es posible que su proveedor de cuidado de la salud no le administre más infusiones de siltuximab. Informe a su proveedor de cuidado de la salud o busque tratamiento médico de emergencia si experimenta alguno de los síntomas siguientes durante o después de la infusión: dificultad para respirar; opresión en el pecho; jadeo; mareos o desvanecimientos; inflamación del rostro, labios, lengua o garganta; sarpullido; picazón; dolor de cabeza; dolor de espalda; dolor de pecho; náusea; vómitos; rubor; enrojecimiento de la piel o ritmo cardiaco fuerte.
La inyección de siltuximab puede ayudar a controlar la MCD pero no la cura. Continúe asistiendo a las citas para que le administren la inyección de siltuximab incluso si se siente bien.
Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.
Antes de recibir la inyección de siltuximab,
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
Si no acude a una cita para recibir una dosis de la inyección de siltuximab, llame a su médico tan pronto como le sea posible.
La inyección de siltuximab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se indican en la sección CÓMO, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
La inyección de siltuximab puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene cualquier problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet ( Web Site ) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en Web Site. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. El médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de siltuximab.
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de siltuximab.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
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Documento actualizado: 15 Julio 2018.