Recibir la inyección de brentuximab vedotín puede aumentar el riesgo de que desarrolle leucoencefalopatía multifocal progresiva, (PML, en inglés; una infección poco común del cerebro, que no se puede tratar, prevenir o curar y que usualmente causa la muerte o una discapacidad intensa). Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un problema médico que afecte su sistema inmunológico. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando algún medicamento que suprima el sistema inmune. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de recibir la inyección de brentuximab vedotín y llame a su médico de inmediato: disminución de fuerza o debilidad en uno de los lados del cuerpo; dificultad para caminar; pérdida de coordinación; dolor de cabeza; confusión; dificultad para pensar con claridad; pérdida de la memoria; cambios de humor o comportamiento inusual; dificultad para hablar; o cambios en la vista.
Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de brentuximab vedotín.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de brentuximab vedotín.
La inyección de brentuximab vedotín se utiliza
La inyección de brentuximab vedotín se encuentra en una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y medicamentos. Funciona al matar las células de cáncer.
La inyección de brentuximab vedotín es en forma de polvo para mezclarse con líquido y que un médico o enfermero en un hospital o clínica la inyecta durante más de 30 minutos de forma intravenosa (en una vena). Cuando se utiliza brentuximab vedotín para tratar el linfoma de Hodgkin, sALCL o PTCL, usualmente se inyecta una vez cada 3 semanas por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento. Cuando se utiliza brentuximab vedotín en combinación con quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin como primer tratamiento, usualmente se inyecta una vez cada 2 semanas por el tiempo que su médico recomiende que reciba el tratamiento.
La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar reacciones alérgicas graves, que usualmente pueden ocurrir durante la infusión del medicamento o en las 24 horas posteriores a recibir una dosis. Puede recibir determinados medicamentos antes de su infusión para evitar una reacción alérgica si tuvo una reacción con un tratamiento anterior. Su médico lo supervisará atentamente mientras recibe el brentuximab vedotín. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: fiebre, escalofríos, sarpullido, urticaria o dificultad para respirar.
Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de brentuximab vedotín.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.
Antes de recibir la inyección de brentuximab vedotín,
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
La inyección de brentuximab vedotín puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet ( Web Site ) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en Web Site. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de brentuximab vedotín.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
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Documento actualizado: 15 Febrero 2019.