El plerixafor inyectable se usa junto con el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF, por sus siglas en inglés) como filgrastim (Neupogen) o pegfilgrastim (Neulasta) a fin de preparar la sangre para un autotrasplante de células madres (procedimiento en el que se extraen determinadas células sanguíneas del organismo que luego son devueltas al organismo después de recibir quimioterapia y/o radiación) en pacientes que tienen linfoma no Hodgkin (NHL, por sus siglas en inglés; cáncer que empieza en un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate las infecciones) o mieloma múltiple(un tipo de cáncer de la médula ósea). El plerixafor inyectable pertenece a una clase de medicamentos llamados movilizadores de células madres hematopoyéticas. Actúa haciendo que determinadas células sanguíneas se trasladen de la médula ósea a la sangre de modo que puedan extraerse para el trasplante.
La presentación del plerixafor es en un líquido que un médico o enfermero inyectan por vía subcutánea (debajo de la piel) en un centro médico. Por lo general, se inyecta una vez al día, 11 horas antes de la extracción de células sanguíneas, durante hasta 4 días consecutivos. Su tratamiento con plerixafor inyectable comenzará después de que haya recibido un medicamento G-CSF una vez al día, durante 4 días, y seguirá recibiendo el medicamento G-CSF durante su tratamiento con plerixafor inyectable.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
Antes de recibir plerixafor inyectable,
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
El plerixafor inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:
El plerixafor inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet ( Web Site ) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en Web Site. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de sobredosis son, entre otros:
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para ver cómo está respondiendo su organismo al plerixafor inyectable.
Pregúntele a su farmacéutico si tiene cualquier duda acerca del plerixafor.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
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Documento actualizado: 1 Mayo 2009.