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Indole-3-Carbinol

Tipos de Complementos / Nombres Alternativos :

I3C

Principales Usos Propuestos

Otros Usos Propuestos

Protección HepáticaPapilomatosis Respiratoria

El Indole-3-carbinol (I3C), un químico encontrado en las verduras de la familia del brócoli, se cree que tiene propiedades preventivas contra el cáncer.

El indole-3-carbinol parece funcionar de varias maneras: (1) facilita la conversión de estrógeno hacia una forma menos estimuladora del cáncer.1 - 3,6 (2) bloquea parcialmente los efectos del estrógeno en las células,4,6,30 (3) elimina directamente o inhibe a las células cancerosas,6 y (4) reduce los niveles de radicales libres, los cuales pueden estimular el desarrollo de cáncer al dañar el ADN.5

Fuentes

El I3C se encuentra en las verduras crucíferas (las plantas del genero Brassica) como la col, el brócoli, la col de Bruselas, la coliflor, la coliflor rizada, el colinabo y nabos. Una dieta tradicional japonesa proporciona el equivalente a aproximadamente 112 mg de I3C diarios; el consumo en las dietas occidentales es menor.7,8

Dosis Terapéuticas

Un estudio doble ciego controlado con placebo de 4 semanas de duración con 57 mujeres, descubrió que una dosis mínima de 300 mg de I3C diarios podría ser necesaria para reducir el riesgo de cáncer provocado por estrógeno.9 Otro estudio descubrió beneficios con 400 mg de I3C al día.10 Sin embargo, hasta que los estudios generales del I3C sean mejor comprendidos, le recomendamos obtener esta sustancia a través del consumo de verduras de la familia del brócoli en lugar de tomarlo como complemento. (vea Temas de Seguridad)

Usos Terapéuticos

El I3C ha sido estudiado como un agente quimiopreventivo: Una sustancia que ayuda a prevenir el cáncer. Numerosos estudios en animales sugieren que el I3C podría ayudar a reducir el riesgo de cáncer sensible al estrógeno así como otros tipos de cáncer.16 - 19,31-33 Además, un estudio doble ciego controlado por placebo en humanos sugirió que éste podría ayudar a revertir la displasia cervical, una enfermedad precancerosa.20 NOTA: No intente tratar la displasia cervical o cualquier otra enfermedad cancerosa o precancerosa, sin supervisión médica.

Alguna evidencia sugiere que el I3C también podría ayudar a prevenir las recurrencias de una rara enfermedad llamada papilomatosis respiratoria.21,34 Esta enfermedad involucra tumores benignos en los pulmones, la boca y las cuerdas vocales.

El I3C ha sido investigado adicionalmente como un protector del hígado.22

Evidencia posterior sugiere que el I3C debe ser expuesto al ácido gástrico para ejercer sus efectos por completo.11 - 15 Por esta razón, las personas con bajos niveles de ácidos gástricos, como aquellos que toman H2bloqueadores H (p.e., Zantac/ranitidina) o inhibidores de la bomba de protones (p.e., Prilosec/omeprazole), podrían no beneficiarse tanto del I3C.

¿Cuál Es la Evidencia Científica del Indole-3-Carbinol?

Un estudio controlado con placebo de 12 semanas de duración en 30 mujeres con displasia cervical en fase II ó III descubrió que el tratamiento con I3C en una dosis diaria de 200 a 400 mg mejoró significativamente la velocidad en la cual el cuello uterino espontáneamente regresó a la normalidad.23

Temas de Seguridad

Estudios en ratas, pollos, conejillos de indias, ratones y perros sugieren que el I3C es seguro en las dosis recomendadas.24 Estudios en humanos no han descubierto efectos secundarios significativos con el uso de I3C.25,26,27

Sin embargo, un estudio en ratas descubrió un aumento en las anomalías de la descendencia de los machos específicamente relacionado con su infertilidad.35 Por esta razón, los complementos de I3C no deberían ser utilizados por mujeres embarazadas.

También existen otras preocupaciones con el I3C. Por ejemplo, a pesar de sus efectos anticancerosos en general, existe alguna evidencia de que el I3C tiene propiedades estimulantes para el desarrollo de tumores bajo ciertas circunstancias.28,29,36 Por esta razón, el uso prolongado de complementos concentrados de I3C podría no ser seguro. Además, las personas que ya tienen cáncer no deberían utilizar I3C (o ningún otro complemento) excepto bajo supervisión médica. (¡Pero usted no necesita de supervisión médica para incrementar su consumo de brócoli!)

Además, debido a que el I3C facilita la inactivación de estrógeno, es posible que éste tienda a estimular el desarrollo de la osteoporosis en mujeres menopáusicas y podría interferir con las terapias de estrógeno (como las píldoras anticonceptivas y la terapia de reemplazo hormonal). Sin embargo, esta preocupación es meramente teórica en este momento.

Interacciones de las que Debería Saber al Respecto

Si está tomando cualquier medicamento que contenga estrógeno (incluyendo anticonceptivos), el I3C podría interferir con su acción.

 

Referencias

1. Michnovicz JJ. Increased estrogen 2-hydroxylation in obese women using oral indole-3-carbinol. Int J Obes Relat Metab Disord. 1998;22:227 - 229.

2. Bradlow HL, Michnovicz JJ, Halper M, et al. Long-term responses of women to indole-3-carbinol or a high fiber diet. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1994;3:591 - 595.

3. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dose-ranging study of indole-3-carbinol for breast cancer prevention. J Cell Biochem Suppl. 1997;28 - 29:111 - 116.

4. Yuan F, Chen DZ, Liu K, et al. Anti-estrogenic activities of indole-3-carbinol in cervical cells: implication for prevention of cervical cancer. Anticancer Res. 1999;19:1673 - 1680.

5. Arnao MB, Sanchez-Bravo J, Acosta M. Indole-3-carbinol as a scavenger of free radicals. Biochem Mol Biol Int. 1996;39:1125 - 1134.

6. Bradlow HL, Sepkovic DW, Telang NT, et al. Multifunctional aspects of the action of indole-3-carbinol as an antitumor agent. Ann N Y Acad Sci. 1999;889:204 - 213.

7. Heaney RK, Fenwick GR. Natural toxins and protective factors in brassica species, including rapeseed. Nat Toxins. 1995;3:233 - 237, 242.

8. McDanell R, McLean AE, Hanley AB, et al. Chemical and biological properties of indole glucosinolates (glucobrassicins): a review. Food Chem Toxicol. 1988;26:59 - 70.

9. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dose-ranging study of indole-3-carbinol for breast cancer prevention. J Cell Biochem Suppl. 1997;28 - 29:111 - 116.

10. Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, et al. Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN. Gynecol Oncol. 2000;78:123 - 129.

11. Bradfield CA, Bjeldanes LF. Modification of carcinogen metabolism by indolylic autolysis products of Brassica oleraceae. Adv Exp Med Biol. 1991;289:153 - 163.

12. Bjeldanes LF, Kim JY, Grose KR, et al. Aromatic hydrocarbon responsiveness-receptor agonists generated from indole-3-carbinol in vitro and in vivo: comparisons with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991;88:9543 - 9547.

13. Jellinck PH, Forkert PG, Riddick DS, et al. Ah receptor binding properties of indole carbinols and induction of hepatic estradiol hydroxylation. Biochem Pharmacol. 1993;45:1129 - 1136.

14. Arnao MB, Sanchez-Bravo J, Acosta M. Indole-3-carbinol as a scavenger of free radicals. Biochem Mol Biol Int. 1996;39:1125 - 1134.

15. Kelloff GJ, Boone CW, Crowell JA, et al. New agents for cancer chemoprevention. J Cell Biochem Suppl. 1996;26:1 - 28.

16. Broadbent TA, Broadbent HS. The chemistry and pharmacology of indole-3-carbinol (indole-3-methanol) and 3-(methoxymethyl)indole. [Part II]. Curr Med Chem. 1998;5:469 - 491.

17. Background information. Indole-3-carbinol (I3C). 700-06-1, June 28, 2000. National Institute of Environmental Health Sciences web site. Available at: http://ntp-server.niehs.nih.gov/htdocs/Chem_Background/ExecSumm/Indolecarbinoll. Accessed September 19, 2000.

18. Heaney RK, Fenwick GR. Natural toxins and protective factors in brassica species, including rapeseed. Nat Toxins. 1995;3:233 - 237, 242.

19. McDanell R, McLean AE, Hanley AB, et al. Chemical and biological properties of indole glucosinolates (glucobrassicins): a review. Food Chem Toxicol. 1988;26:59 - 70.

20. Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, et al. Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN. Gynecol Oncol. 2000;78:123 - 129.

21. Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, et al. Preliminary results of the use of indole-3-carbinol for recurrent respiratory papillomatosis. Otolaryngol Head Neck Surg. 1998;118:810 - 815.

22. Shertzer HG, Berger ML, Tabor MW. Intervention in free radical mediated hepatotoxicity and lipid peroxidation by indole-3-carbinol. Biochem Pharmacol. 1988;37:333 - 338.

23. Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, et al. Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN. Gynecol Oncol. 2000;78:123 - 129.

24. Background information. Indole-3-carbinol (I3C). 700-06-1, June 28, 2000. National Institute of Environmental Health Sciences web site. Available at: http://ntp-server.niehs.nih.gov/htdocs/Chem_Background/ExecSumm/Indolecarbinoll. Accessed September 19, 2000.

25. Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, et al. Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN. Gynecol Oncol. 2000;78:123 - 129.

26. Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, et al. Preliminary results of the use of indole-3-carbinol for recurrent respiratory papillomatosis. Otolaryngol Head Neck Surg. 1998;118:810 - 815.

27. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dose-ranging study of indole-3-carbinol for breast cancer prevention. J Cell Biochem Suppl. 1997;28 - 29:111 - 116.

28. Dashwood RH. Indole-3-carbinol: anticarcinogen or tumor promoter in brassica vegetables? Chem Biol Interact. 1998;110:1 - 5.

29. Bailey GS, Hendricks JD, Shelton DW, et al. Enhancement of carcinogenesis by the natural anticarcinogen indole-3-carbinol. J Natl Cancer Inst. 1987;78:931 - 934.

30. Meng Q, Yuan F, Goldberg ID, et al. Indole-3-carbinol is a negative regulator of estrogen receptor-alpha signaling in human tumor cells. J Nutr. 2000;130:2927-293l .

31. Chinni SR, Sarkar FH. Akt inactivation is a key event in indole-3-carbinol-induced apoptosis in PC-3 cells. Clin Cancer Res. 2002;8:1228-1236.

32. Hong C, Firestone GL, Bjeldanes LF. Bcl-2 family-mediated apoptotic effects of 3,3'-diindolylmethane (DIM) in human breast cancer cells. Biochem Pharmacol. 2002 Mar 15;63(6):1085-1097.

33. Rahman KM, Sarkar FH. Steroid hormone mimics: molecular mechanisms of cell growth and apoptosis in normal and malignant mammary epithelial cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002;80:191-201.

34. Auborn KJ. Therapy for recurrent respiratory papillomatosis. Antivir Ther. 2002;7:1-9.

35. Wilker C, Johnson L, Safe S. Effects of developmental exposure to indole-3-carbinol or 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin on reproductive potential of male rat offspring. Toxicol Appl Pharmacol. 1996; 141:68-75.

36. Stoner G, Casto B, Ralston S, et al. Development of a multi-organ rat model for evaluating chemopreventive agents: efficacy of indole-3-carbinol. Carcinogenesis. 2002;23:265-272.

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