La trisomía 13 y la trisomía 18 son trastornos genéticos que producen defectos congénitos y problemas de salud graves. La mayoría de los bebés nacidos con estos síndromes mueren antes del año de vida, aunque algunos sobreviven más tiempo.
Como los bebés con trisomía 13 ó 18 tienen una expectativa de vida corta, los padres deben hablar con el médico del niño sobre si es adecuado tomar medidas de soporte vital.
Si tiene un niño con trisomía 13 ó 18 y planea tener otro hijo, comuníquese con su médico para recibir asesoramiento genético.
Los cromosomas contienen la información genética. Los bebés nacidos con trisomía 13 ó 18 tienen tres de los cromosomas afectados, cuando debería haber solo dos.
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de desarrollar una enfermedad o afección. No se conocen las formas en que los padres pueden ocasionar o evitar que un hijo nazca con trisomía 13 ó 18. Puede haber alguna relación con la edad avanzada de la madre.
Los síntomas de la trisomía 13 y 18 varían. La mayoría de los niños tendrán algunos de los síntomas siguientes, aunque no todos. Si su hijo nace con alguno de estos síntomas, no suponga que se debe a la trisomía 13 ó 18. Estos síntomas pueden ser causados por otros problemas de salud. Hable con su médico acerca de sus preocupaciones.
Síntomas de la trisomía 13:
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Síntomas de la trisomía 18:
La trisomía 13 y 18 se puede diagnosticar antes y después del nacimiento. Las pruebas pueden incluir:
No hay un tratamiento específico ni una cura para la trisomía 13 ó 18. Como la mayoría de los bebés nacidos con trisomía 13 ó 18 tienen problemas físicos muy graves, el tratamiento se puede enfocar en que el niño esté cómodo en lugar de prolongar la vida. Hable con su médico sobre si es apropiado tomar medidas de soporte vital para su hijo.
Los niños que sobreviven al año de vida requieren lo siguiente:
No se conocen formas de prevenir la trisomía 13 ó 18. Una vez que se diagnostican estos trastornos, los padres pueden decidir si continuar o terminar el embarazo. Si tiene inquietudes, hable con un asesor en genética cuando decida tener hijos.
National Organization for Rare Disorders
http://www.rarediseases.org
Support Organization for Trisomy 18, 13, and Related Disorders
http://www.trisomy.org
Canadian Paediatric Society
http://www.cps.ca
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca
American College of Obstetricians and Gynecologists. Screening for fetal chromosomal abnormalities. Practice Bulletin . 2007;77.
Trisomy 13. EBSCO DynaMed website. Available at:
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Updated June 3, 2013. Accessed July 25, 2013.
Trisomy 13 syndrome. National Organization for Rare Disorders website. Available at:
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Accessed July 25, 2013.
Trisomy 18. EBSCO DynaMed website. Available at:
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Updated June 3, 2013. Accessed July 25, 2013.
Trisomy 18 and 13. Lucile Packard Children’s Hospital website. Available at:
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Trisomy 18 syndrome. National Organization for Rare Disorders website. Available at:
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Accessed July 25, 2013.
Ultima revisión March 2019 por EBSCO Medical Review Board Kari Kassir, MD
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