Imprimir | Búsqueda | Enviar a un amigo | Health Library Home

Osteogénesis Imperfecta

por Nathalie Smith, MSN, RN

• Definición • Causas • Factores de riesgo • Síntomas • Diagnóstico • Tratamiento • Prevención
English Version
 

Definición

La osteogénesis imperfecta (OI) es un problema genético que causa que los huesos se fracturen fácilmente, con frecuencia por pocas razones o razones no obvias. Tantos como 50,000 estadounidenses actualmente tienen OI, y hay al menos cuatro formas de la enfermedad. Si sospecha que tiene esta afección, consulte al médico inmediatamente. Cuanto más pronto se detecte y trate la OI, más favorable será el resultado.

Los Huesos del Cuerpo

Imagen informativa de Nucleus

Copyright © Nucleus Medical Media, Inc.

 

Causas    TOP

La OI es un trastorno genético que está presente al momento de nacer. Es causado por una anormalidad en el colágeno.

 

Factores de riesgo    TOP

Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Si usted tiene el siguiente factor de riesgo para OI, dígaselo a su médico:

  • Un historial familiar de OI

 

Síntomas    TOP

En los cuatro tipos más comunes de OI, los síntomas pueden incluir:

  • Fracturas óseas
  • Deformidad ósea
  • Estatura corta
  • Articulaciones sueltas y debilidad muscular
  • La esclerótica (parte blanca de los ojos) puede tener un matiz azul, púrpura, o gris
  • Rostro triangular
  • Tendencia hacia la curvatura espinal
  • Dientes quebradizos
  • Pérdida de la audición
  • Problemas respiratorios

 

Diagnóstico    TOP

Su médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará una examinación física. Él probablemente lo canalizará con un médico que se especialice en el cuidado de los huesos (un ortopedista) para gran parte de su cuidado. Si usted tiene OI, su médico puede diagnosticarla con base en su apariencia solamente. Probablemente, las pruebas incluirán:

  • Pruebas bioquímicas de colágeno
  • Una prueba genética (ADN) que puede requerir una biopsia cutánea

Cuando la osteogénesis imperfecta pudiera afectar a un feto en desarrollo, un ultrasonido de nivel II puede revelar el diagnóstico aproximadamente a las 16 semanas, en casos severos. Una muestra de vello coriónico (CVS) también se puede usar para diagnóstico prenatal.

 

Tratamiento    TOP

Actualmente no hay cura para la OI, así que el tratamiento se dirige hacia:

  • Prevenir problemas de salud
  • Mejorar la independencia y movilidad
  • Desarrollar fuerza ósea y muscular

Además, con frecuencia se considera un procedimiento quirúrgico llamado "colocación de barras" para personas con OI. Esta cirugía involucra insertar barras de metal a lo largo de los huesos largos para reforzarlos y prevenir y/o corregir deformidades.

 

Prevención    TOP

La OI es causada por un defecto genético. En general, cualquier persona con OI tiene una probabilidad del 50% de heredar la enfermedad a sus hijos. Mediante asesoría genética, se puede evitar que la OI se pase de una generación a otra.

Los problemas relacionados con la OI se pueden reducir o prevenir mediante un estilo de vida saludable con ejercicio y buena nutrición. Evite fumar y el consumo excesivo de alcohol, lo cual puede debilitar los huesos e incrementar el riesgo de fractura.

RESOURCES:

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases
http://www.niams.nih.gov

Osteogenesis Imperfecta Foundation
http://www.oif.org

CANADIAN RESOURCES:

Canadian Orthopaedic Foundation
http://www.canorth.org

The Hospital for Sick Children
http://www.sickkids.ca

REFERENCES:

Osteogenesis imperfecta. EBSCO DynaMed website. Available at:
...(Click grey area to select URL)
Updated August 25, 2014. Accessed June 22, 2015.

Chevrel G, Meunier PJ. Osteogenesis imperfecta: lifelong management is imperative and feasible. Joint Bone Spine. 2001;68:125-129.

Types of OI. Osteogenesis Imperfecta Foundation website. Available at:
...(Click grey area to select URL)
Accessed June 22, 2015.



Ultima revisión May 2018 por EBSCO Medical Review Board Michael Woods, MD
Last Updated: 06/22/2015

Se provee esta información como complemento a la atención proporcionada por su medico. Dicha información no tiene el propósito o la presunción de substituir el consejo medico profesional. Procure siempre el consejo de su medico o de otro profesional de la salud competente antes de iniciar cualquier tratamiento nuevo o para aclarar cualquier duda que usted pueda tener con relación a un problema de salud.

EBSCO Information Services está acreditada por la URAC. URAC es una organización sin fines de lucro independiente de asistencia médica y acreditación dedicada a la promoción de asistencia médica de alta calidad a través de la acreditación, certificación y reconocimiento.

El contenido en este sitio es revisado periódicamente y es actualizado cuando nuevas evidencia son publicadas y resultan relevantes. Esta información no pretende ni será nunca el sustituto del consejo emitido por un profesional de la salud. Siempre busque el consejo de un doctor u otra persona calificada antes de iniciar cualquier nuevo tratamiento, o si tiene dudas respecto a una condición médica.

Para enviar comentarios o sugerencias a nuestro equipo editorial respecto al contenido, por favor envía un correo electrónico a healthlibrarysupport@ebsco.com. Nuestro equipo de soporte de Health Library responderá a su solicitud dentro de 2 días hábiles.

Copyright ©  EBSCO Information Services
Todos los derechos reservados.
Política de Privacidad | Política Editorial