por Sonja Lyons
La LMP es una enfermedad poco frecuente, de avance lenta, que afecta el sistema nervioso. Es provocada por una infección viral de los oligodentrocitos. Dichas células producen mielina.
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La LMP es causada por un papovavirus conocido como virus JC. En la mayoría de las personas, esta infección se adquiere durante la infancia y no produce ninguna enfermedad. Luego, se reactiva en algún momento de la vida en personas con el sistema inmunitario inhibido (p. ej., VIH o SIDA).
El factor de riesgo más común es padecer VIH o SIDA. En muy pocas ocasiones, la LMP fue asociada a:
Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, no asuma que se debe a la LMP. Estos síntomas podrían ser causados por otras afecciones. Los síntomas avanzan en un transcurso de semanas e incluyen:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Él también le practicará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
Aunque no existe cura para la LMP, pregunte a su médico acerca del mejor plan de tratamiento disponible para usted. Si dejó de tomar medicamentos para tratar el VIH, podría ser beneficioso retomar dichos medicamentos. Pregunte a su médico.
La mayoría de las personas estuvieron expuestas a este virus. Si tiene VIH o SIDA, comience un tratamiento para disminuir su riesgo.
AIDS Information, Education, Action, Awareness
http://www.aids.org
National Organization for Rare Disorders
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Canadian AIDS Society
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Warnke C, Menge T, Hartung HP, et al. Natalizumab and progressive multifocal leukoencephalopathy: what are the causal factors and can it be avoided? Arch Neurol. 2010;67(8):923-930.
Ultima revisión September 2020 por
EBSCO Medical Review Board
Rimas Lukas, MD
Last Updated: 10/02/2020
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