Rutgers Cancer Institute of New Jersey
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New Brunswick, NJ 08903-2681
732-235-CINJ (2465)
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Condiciones y enfermedades: anomalías congénitas
Esta colección se centra en condiciones relacionadas con anomalías congénitas.
Estas hojas de información integrales y concisas son revisadas por médicos, y reflejan la información más actualizada basada en evidencia. Se proporcionan fuentes relevantes para cada hoja de información.
A
- ACIA, en niños
- Acondroplasia
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Afasia anómica
- Afasia nominal
- Aganglionosis colónica
- Agranulocitosis
- Agujero en el corazón
- Albinismo
- Anemia del prematuro
- Anemia drepanocítica
- Anemia drepanocítica
- Angioqueratoma corporal difuso
- Angioqueratoma difuso
- Anillo vascular, en niños
- Ano imperforado
- Anomalía de Ebstein, en niños
- Anomalía, Ebstein, en niños
- Anomalías de ventrículo único, en niños
- Anomia asociada a la afasia
- Anomia, asociada a la afasia
- Arco aórtico doble, en niños
- Arco aórtico interrumpido, en niños
- Arteria coronaria izquierda anómala, en niños
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
C
- CADASIL
- CIA
- CVPAT, en niños
- Canal AV completo, en niños
- Canal AV común completo, en niños
- Carbunco
- Carencia de AAT
- Carencia de GLA
- Carencia de alfa-1 antiproteasa
D
- DDC
- DMD
- DSVD, en niños
- DVPAT, en niños
- Dandy-Walker
- Dandy-Walker familiar
- Defecto de ventrículo único, en niños
- Defecto del canal AV, en niños
- Defecto del canal auriculoventricular, en niños
E
- EA, en niños
- ECAH
- ELA
- Enanismo acondroplásico
- Encordamiento
- Encorvadura de la columna vertebral
- Enfermedad de Anderson-Fabry
- Enfermedad de Batten
- Enfermedad de Fabry
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Hirschsprung
- Enfermedad de Hirschsprung (Mya)
- Enfermedad de Huntington
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Ruysch
- Enfermedad de Scheuermann
- Enfermedad de Schilder
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de Von Hippel-Lindau
- Enfermedad de Von Willebrand
- Enfermedad de Wilson
- Enfermedad de la válvula tricúspide
- Enfermedad de transporte de cobre
- Enfermedad del cabello acerado
- Enfermedades metabólicas hereditarias: descripción general
- Enterocolitis asociada a la enfermedad de Hirschsprung
- Esclerosis lateral amiotrófica
- Espina bífida
- Estenosis aórtica, en niños
- Estenosis de la válvula pulmonar, en niños
- Estenosis pilórica
- Estenosis pilórica hipertrófica infantil
- Estenosis pulmonar, en niños
- Estenosis tricuspídea
- Estenosis, aórtica, en niños
H
L
- Labio leporino
- Laringomalacia
- Lengua anclada
- Lesiones de ventrículo único, en niños
- Lesión medular central
- Lesión, medular central
M
- MAV
- Malformaciones arteriovenosas
- Malformación de Arnold-Chiari
- Malformación de Chiari de tipo II
- Malformación de Dandy-Walker
P
S
- SCIH
- SED
- SMC
- SRC
- Sinaptopotía auditiva
- Subluxación congénita de cadera
- Subluxación congénita de cadera
- Síndrome 47 XXY
- Síndrome de Aarskog-Scott
- Síndrome de Arnold-Chiari
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Dandy-Walker
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Down
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Gilbert
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Martin-Bell
- Síndrome de médula espinal anclada
- Síndrome de Menkes
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Turner
- Síndrome de eliminación del cromosoma 22q11
- Síndrome de malformación cerebelomedular
- Síndrome de rubéola congénita
- Síndrome del corazón derecho hipoplásico
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
- Síndrome medular central
- Síndrome medular central agudo
- Síndrome medular central cervical
- Síndrome velocardiofacial
- Síndrome, medular central
- Síndrome, medular central cervical
- Susceptibilidad a la hipertermia maligna
